В целом короткошерстные колли достаточно здоровая порода, но владельцам
и заводчикам все-таки следует знать о проблемах со здоровьем,
с которыми могут столкнутся владельцы короткошерстных
колли:
1. Чувствительность к медикаментам
Некоторые породы собак более чувствительны к медикаментозному
воздействию, чем другие. К примеру, колли, уипеты, австралийские овчарки,
белые швейцарские овчарки и некоторые другие породы оказываются более
чувствительны к антипаразитным и противоопухолевым препаратам. Причиной
этого является мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1).
Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического
барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться
различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты
могут представлять особую опасность.
Помимо влияния на проникновение препаратов в мозг, Р-гликопротеин
функционирует в желудочно-кишечном тракте, печени и почках собаки. Эти
органы, в норме, участвуют в распаде и выведение медикаментов. Поэтому
у собак с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства
ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности
(то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму
достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ
печенью, почками и кишечником. Таким образом, у собак с MDR1-недостаточностью
увеличиваются концентрации препаратов в плазме и может произойти неблагоприятная
реакция на препарат.
При воздействии ряда препаратов на собаку с MDR1-недостаточностью
могут возникать следующие симптомы: чрезмерное слюноотделение, атаксия,
слепота, тремор, депрессия, кома; в некоторых случаях возможна смерть.
Список препаратов, использование которых влечет серьезные
нарушения у собак с MDR1-недостаточностью::
- Ацепромазин/Acepromazine (транквилизирующее
средство);
- Буторфанол/Butorphanol (обезболивающее);
- Циклоспорин/Cyclosporin (иммунодепресант);
- Дигоксин/Digoxin (сердечно-сосудистое средство);
- Ивермектин/Ivermectin, Моксидектин/Moxidectin, Дорамектин/Doramectin,
Эприномектин, Селамектин (противопаразитные
средства);
- Лоперамид/Loperamide (патентованное название Имодиум -
противодиарейный препарат);
- Винбластин/Vinblastine, Винкристин/Vincristine, Доксорубицин/Doxorubicin
(противоопухолевый препарат);
- Грепафлоксацин, Спарфлоксацин (антибиотик);
- Ондансетрон/Ondansetron, Домперидон/Domperidone, Мотилиум
(противорвотный препарат);
- Хинидин (антиаритмический препарат);
- Эбастин (противоаллергический препарат);
- Дексаметазон (глюкокортикоид).
Список препаратов, использование которых может
потенциально причинить вред собакам с MDR1-недостаточностью:
- Etoposide (противоопухолевый препарат);
- Mitoxantrone, Doxorubicin, Rifampicin (антибиотики);
- Morphine (все препараты на базе опиума);
- Ondansetron (противорвотное);
- Paclitaxel (противоопухолевый препарат);
- Quinidine (хининсодержащий препарат);
-
Cyclosporin A (иммунное
средство);
Наследование. показан аутосомно-рецессивный
характер наследования.
Диагностика. У собак с MDR1-недостаточностью нет внешних
проявлений каких-либо нарушений, чувствительность к препаратам выявляется
только при непосредственном воздействии соответствующих медикаментов.
К сожалению, предотвратить последствия применения препаратов бывает достаточно
сложно, в некоторых случаях даже может потребоваться госпитализация.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для определения
собак с MDR1-недостаточностью, а также генетического носительства, был
разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак. Генетическое тестирование
основано на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий.
Оно позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически
нормальных, но являющихся носителями, и от собак с повышенной чувствительность
к медикаментам. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для
щенков, так и для взрослых собак. Если
вы не уверены в том, можно ли дать вашей собаке тот или
иной препарат - проконсультируйтесь со своим заводчиком.
Если вы хотите узнать MDR1-статус вашей собаки, вы можете
сделать это, обратившись в лабораторию "Зооген".
2. Наследственные заболевания глаз
CEA (Collie
Eye Anomaly,
Choroidal Hypoplasia, аномалия глаз колли) - это наследственное
заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии
глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли
(длинношерстных
и короткошерстных)
и для других родственных им пород: шелти, бордер-колли,
австралийских овчарок, а также для ланкаширских хилеров,
длинношерстных уипетов и новошотландских
ретриверов. Наиболее широко данное заболевание распространено
среди колли и шелти.
Наследование носит аутосомно-рецессивный характер.
Проявление СЕА может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных
особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется незначительными
нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных
случаях дефекты могут приводить к полной слепоте. К основным изменениям
относятся:
- Хориоидальная гипоплазия – нарушение развития сосудистой оболочки
глаза (хориоида), тонкого слоя ткани, содержащего кровеносные
сосуды и обеспечивающего питание сетчатки глаза;
- Колобома – щелевидный дефект зрительного диска или прилежащих областей;
- Стафилома – утончение участка склеры, прилегающего к сосудистой оболочке
глаза;
- Отслоение сетчатки (иногда может сопровождаться кровоизлиянием) – осложнение,
вызываемой вышеописанными нарушениями.
Хориоидальная гипоплазия (ХГ) – это наиболее мягкое проявление СЕА,
при отсутствии других аномалий зрение собаки затронуто в наименьшей степени.
Примерно у 70% больных собак наблюдается именно легкая форма СЕА. Примерно
в четверти случаев у собак с СЕА помимо ХГ выявляют колобомы или стафиломы.
Наиболее серьезным дефектом является отслоение сетчатки (приблизительно
у 7% больных собак); полное отслоение сетчатки приводит к слепоте.
Интересно отметить, что известны случаи так называемого «восстановления
нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные
аномалии в развитии сосудистой оболочки (ХГ), но в ходе дальнейшего формирования
глаза они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста. Опасность
заключается в том, что таких собак, внешне выглядящих здоровыми, могут
ошибочно допустить к разведению. Однако генетически они остаются больными,
а значит, будут передавать дефект своему потомству.
Кроме того, следует подчеркнуть, что не все нарушения развития и формирования
органов зрения у колли связаны с СЕА. Существует несколько независимых
заболеваний как наследственной (атрофия сетчатки, катаракта, синдром «мерль»
и др.), так и ненаследственной природы, которые могут иметь более или
менее сходное проявление.
Диагностика: осмотр офтальмолога и ДНК-тест.
Возможные результаты ДНК-теста:
| генотип |
группа риска |
Рекомендации
по планированию вязок
|
Риск заболевания |
| гомозигота по нормальной копии гена
+ / + |
здоровый
в таблице ниже: "Здоровый неноситель" |
можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения
больного потомства |
Крайне низкий |
| гетерозигота
+ / - |
носитель
в таблице ниже: "Здоровый неноситель" |
1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками
2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство
заболевания |
Крайне низкий |
| гомозигота по мутантной копии гена
- / - |
подвержен заболеванию/ больной |
1) Рекомендуется отстранить от вязок
2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми
собаками
3) в этом случае все полученное потомство будет гетерозиготным
(носители) |
Крайне высокий |
Если вы хотите узнать CEA-статус вашей собаки, вы можете
сделать это, обратившись
в лабораторию "Зооген".
PRA (progressive retinal atrophy, прогрессирующая
атрофия сетчатки) - наследственное заболевание, характеризующееся
наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое
приводит к слепоте собак.
В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового
стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный
нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки
– которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать
цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться
двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки.
При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов
уже в первые несколько недель
после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные
клетки постепенно перестают функционировать и умирают.
Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения,
первые перестают нормально функционировать.
Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают
постепенно деградировать. Таким образом, большинство
больных собак постепенно
теряют
зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений
зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости
от породы и индивидуальных
особенностей собаки. Специалист-офтальмолог может диагностировать
дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
Наследование. В случае большинства
изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан
аутосомно-рецессивный характер наследования.
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки.
У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить,
что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте
(на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние
стадии). Если
вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь
к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
К сожалению, для
нашей породы в нашей стране ДНК-тестирование пока
не доступно.
3. Дисплазия суставов
К/ш колли являются относительно
крупной породой, поэтому у них могут встречаться такие
заболевания, как дисплазия тазобедренных суставов (ДТБС;
HD - hip dysplasia) и/или локтевых суставов (ДЛС; ED
- elbow dysplasia).
В последние годы, установив влияние факторов окружающей среды на развитие дисплазии
ТБС, дисплазию описывают как заболевание, обусловленное генетически
и факторами окружающей среды и проявляющуюся в виде нарушения
подвижности в ТБС и изменением
формы суставной впадины и головки бедренной кости.
Дисплазия ТБС - наследственно обусловленное,
неправильное формирование ТБС, при
котором вертлужная впадина и головка бедренной кости
не соответствуют
друг другу по форме. Неправильное формирование
ТБС выражается в аномальном строении головки бедренной
кости или суставной впадины, или же их обеих.
Дисплазия ТБС у собак считается неизлечимым заболеванием. Все методы
консервативного и оперативного лечения направлены на снятие или уменьшение
болевого симптома и замедление прогрессирования вторичного остеоартроза.
Выбор тактики лечения зависит от проявления клинических симптомов и
рентгенологических параметров дисплазии, возраста и массы тела животного,
степени атрофии мышечной массы, назначения животного и наличия у пациента
сопутствующих заболеваний.
Официально диагностика дисплазии
проводится с 12 месяцев, а для гигантских
пород даже с 18 месяцев. Какие бы внешние
признаки не наблюдались у собаки, для достоверного
диагноза проводится рентгенологическое
обследование, которое с высокой степенью
информативности позволяет сделать заключение о структурно-функциональном
состоянии суставов.
РКФ предъявляет следующие требования к снимкам на
ДТБС:
- Рентгеновский снимок делают в положении животного
на спине с вытянутыми параллельно друг
другу тазовыми конечностями.
- Применение седативных средств или релаксантов ОБЯЗАТЕЛЬНО.
- На рентгеновском снимке ставят номер родословной, породу, дату проведения рентгенологического
снимка и обозначают правую и левую стороны.
- Во время съемки на рентгенограмме должен быть проставлен идентификационный
номер
(татуировка) при помощи цифрового рентгеновского трафарета.
- Размер снимков должен быть таким, чтобы на рентгенограмме полностью была видна
тень таза и коленных суставов, причем изображения правого и левого подвздошных
гребней должны быть на одном уровне, а тени коленных чашек – напротив блока.
- На снимке должно быть четкое изображение анатомических костных структур тазобедренных
суставов, в частности суставных поверхностей, верхнего края вертлужной впадины.
В мире существует
несколько методов оценки степени дисплазии. Принятая
во многих странах, включая Россию, оценка
ДТБС:
Степень А - нет признаков дисплазии;
Степень В
- конфигурация суставов близка к нормальному состоянию;
Степень С - легкая дисплазия тазобедренных суставов;
Степень
D - средняя дисплазия тазобедренных суставов;
Степень Е
- тяжелая дисплазия тазобедренных суставов.
При любом методе оценки каждый сустав оценивается
отдельно. Совокупный результат состояния суставов
животного берется по худшему из его суставов для
присвоения селекционных индексов.
Дисплазию локтевых суставов у собак
следует диагностировать рентгенологически, начиная
с 12-месячного возраста, при этом определяющими диагностически
целесообразными критериями, характеризующими норму
art. cubiti, необходимо считать конгруэнтность суставных
поверхностей сочленяющихся костей, отсутствие признаков
склероза incisura trochlearis, изоляции processus
anconeus и фрагментации processus coronoideus medialis.
Необходимо четко соблюдать информативность
рентгеновских снимков, их четкую маркировку
с указанием левой и правой конечности, а также выполнять
рентгенографию
в двух проекциях: медио-латеральной
и кранио-дорсальной, с наличием идентификационного
номера пациента внутри
эмульсии, а также включать данные о
номере родословной, клейме, породе и кличке.
Установление окончательного диагноза
и степеней дисплазии локтевых суставов целесообразно
проводить параллельно с обследованием тазобедренных
суставов на предмет врождeнной патологии.
Для ДЛС принята следующая градация:
1. Норма. Симптомы отсутствуют
(ED - ) - маркируется в документах РКФ как
ED 0
2. Подозрение. Пограничная форма (ED
+/-, ) - маркируется в документах РКФкак ED
0,
визуализируется склероз дистального
участка incisura trochlearis в области
processus anconeus.
3. Лeгкие артрозные изменения (ED +
) - маркируется в документах РКФкак ED
1
Первая степень. Наличие склероза
incisura trochlearis, а также одного
или нескольких остеофитов величиной
менее 2 мм проксимально на processus
anconeus, processus coronoideus medialis,
краниально на caput
os radialis и на epicondylus medialis
et lateralis.
4. Средние артрозные изменения (ED
++ ) - маркируется в документах РКФкак ED 2.
Вторая степень. Наличие остеофитов величиной от
2 до 5 мм в одной или более, указанных ранее
областях articulatio cubiti.
5. Тяжeлые артрозные изменения (ED
+++ ) - маркируется в документах РКФкак ED
3.
Третья степень. Наличие остеофитов величиной
более 5 мм в одной или более, указанных ранее областях
articulatio cubiti.
4. Циклическая
нейтропения собак (циклический гематопоэз)
Циклическая (периодическая) нейтропения (Cyclic neutropenia,
Gray collie syndrome,
GSC, Синдром «серой колли»). Наследственное заболевание собак породы
колли. Сопровождается особым осветленным окрасом – серым (не путать с «мерль»),
иногда со светло-рыжеватым оттенком. Заболевание вызвано нарушениями в формировании
клеток крови. Больные собаки подвержены частым инфекционным заболеваниям,
причем инфекции проявляются с четко выраженной периодичностью (цикличностью).
Заболевание настолько серьезно, что больные собаки редко доживают до возраста
2-3 лет.
Наследование: для проявления заболевания необходимы две
копии дефектного гена в геноме (одна наследуется от матери, другая от
отца собаки). В случае, если в геноме собаки присутствует только одна
копия дефектного гена, а другая – нормального, то такая собака будет здорова,
однако может передавать копию дефектного гена своему потомству, то есть
будет являться носителем заболевания.
Если вы хотите узнать является ли ваша собака носителем
ЦНС, вы можете сделать это, обратившись
в лабораторию "Зооген".
Использованные источники и материалы:
- сайт Центра
ветеринарной генетики "Зооген",
- Ягников С.А. Оперативное
лечение дисплазии тазобедренного сустава у собак (обоснование,
методы, результаты). Диссертация на соискание ученой степени доктора
ветеринарных
наук. Санкт-Петербург – 2005 г. ,
- И. Б. Самошкин, Н. А. Слесаренко, А. И. Торба, И. И. Самошкин;
Дисплазия локтевых суставов у собак. Рентгено-артроскопическая диагностика.
Учебное пособие Москва, 2003
- форум НКП
- сайт питомника
Solar Style
- сайт питомника Shatykyn
|
